@prefix dc: <http://purl.org/dc/terms/> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

<https://homosaurus.org/v5/homoit0002879> a skos:Concept;
  dc:identifier "homoit0002879";
  dc:issued "2023-06-28"^^xsd:date;
  dc:modified "2026-06-30"^^xsd:date;
  rdfs:comment "Personer med typ 1 Leydigcellshypoplasi (LCH typ 1) har en kraftigt nedsatt funktion i receptorerna för luteiniserande hormon (LH) och producerar därför nästan inget testosteron. Det drabbar genetiskt manliga personer (46XY) som vanligtvis föds med vulva och vagina samt testiklar som inte vandrat ned (kryptorkism). De tilldelas ofta kvinnligt kön vid födseln och variationen upptäcks först i puberteten, då de vanligtvis inte utvecklar några sekundära könskarakteristika eller andra pubertetsförändringar.",
    "People with Type 1 Leydig cell hypoplasia (LCH) produce almost no testosterone and will usually be born with a vulva and vagina and undescended testes. They are usually assigned female at birth, often without their variation being recognized until adolescence, at which point they generally will not develop any secondary sex characteristics or experience other changes typically associated with puberty.",
    "Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tipo 1 casi no producen testosterona y generalmente nacen con vulva y vagina y testículos no descendidos. Por lo general, se les asigna al sexo femenino al nacer, a menudo sin que se reconozca su variación hasta la adolescencia, momento en el que generalmente no desarrollan ninguna característica sexual secundaria ni experimentan otros cambios típicamente asociados con la pubertad.",
    "Personen met Type 1 Leydig-celhypoplasie (LCH) produceren vrijwel geen testosteron en worden meestal geboren met een vulva en vagina en niet-ingedaalde testikels. Ze worden gewoonlijk bij de geboorte als vrouw toegewezen, vaak zonder dat hun variatie wordt erkend tot de adolescentie, waarna ze over het algemeen geen secundaire geslachtskenmerken zullen ontwikkelen of andere veranderingen zullen ervaren die doorgaans verband houden met de puberteit.";
  skos:altLabel "Type 1 Leydig cell hypoplasia",
    "Type 1 LCH";
  skos:broader <https://homosaurus.org/v5/homoit0002863>;
  skos:changeNote "Version 5.0.4";
  skos:hasTopConcept <https://homosaurus.org/v5/homoit0001269>;
  skos:inScheme <https://homosaurus.org/v3>;
  skos:prefLabel "Typ 1 Leydigcellshypoplasi",
    "Type 1 Leydig cell hypoplasia",
    "Hipoplasia de células de Leydig tipo 1",
    "Type 1 Leydigcelhypoplasie" .